Л.А. ТАЛЛЕР, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник
Г.М. ДЮСЕНОВА, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
Т.А. ЯНЧЕНКО, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных, ул. Лермонтова, 93, Омск, 644001, Россия
E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Резюме. Исследования проводили для изучения возможности и целесообразности использования модифицированной питательной среды для ускоренного выделения микобактерий на биоматериале от лабораторных животных, зараженных «атипичными» культурами. Работа выполнена на морских свинках, которых заражали культурами микобактерий, принадлежащих к III (Mycobacteriae intracellularae) и IV (Mycobacteriae smegmatis+Mycobacteriae phlei) группам по классификации Раньона, и исследовали бактериологическим методом на 14, 28, 45, 60 сут. после инфицирования. Биоматериал от животных высевали на два варианта питательной среды Левенштейна-Йенсена: в оригинальной прописи (контроль) и с фитодобавкой. Информативность используемых плотных питательных сред оценивали по скорости и интенсивности роста колоний. Модифицированная питательная среда с фитодобавкой значительно превосходила общепринятую по всем анализируемым показателям. При исследовании биоматериала от морских свинок, зараженных атипичными микобактериями III группы по классификации Раньона, исходные культуры выделялись на обоих средах на протяжении всего эксперимента (60 сут.). Высеваемость первичных культур на среде с фитодобавкой была на 28-30% выше, чем в контроле. В процессе роста интенсивность колоний на контрольной среде снижалась до 20-28%, а на экспериментальной оставалась высокой (около 68%), накопление бакмассы на модифицированной среде также происходило активнее и оценивалось в 4-5 баллов. Из биоматериала от морских свинок, зараженных смешанной культурой атипичных микобактерий IV группы по классификации Раньона, исходных культур не было выделено ни в одном случае. Возможно, это связано с ранней элиминацией микобактерий из организма. Увеличение скорости роста и интенсивности накопления бакмассы позволяют значительно повысить точность и сократить сроки диагностики, не затрачивая больших экономических средств, в связи с низкой стоимостью компонентов фитодобавки, используемой для обогащения питательной среды.
Ключевые слова: микобактерии туберкулеза, атипичные микобактерии, модифицированные питательные среды, фитопрепарат, лабораторные животные.
Для цитирования: Таллер Л.А., Дюсенова Г.М., Янченко Т.А. Выделение атипичных микобактерий из биоматериала от лабораторных животных на модифицированной питательной среде // Достижения науки и техники АПК. 2015. Т.29. №4. С. 56-57.