О. В. МАТУШКИНА, кандидат сельскохозяйственных наук, ведущий научный сотрудник (e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.)
И. Н. ПРОНИНА, кандидат сельскохозяйственных наук, ведущий научный сотрудник
Д. Г. ШОРНИКОВ, кандидат сельскохозяйственных наук, ученый секретарь
Федеральный научный центр им. И. В. Мичурина, ул. Мичурина, 30, Мичуринск, Тамбовская обл., 393774, Российская Федерация
Резюме. одвой яблони М9 – наиболее перспективный для Западной Европы и южной зоны садоводства России, но трудноразмножаемый in vitro. Изучали особенности его морфогенеза в культуре изолированной ткани. Исследования проводили в 2017–2018 гг. В качестве эксплантов использовали меристематические верхушки размером 0,5…1,0 мм, почки, сегменты стебля с почкой. Культивирование проводили на питательных средах Мурасиге-Скуга, Линсмайер-Скуга, Гамбурга, Кворина-Лепуавра, Кнопа, Ллойда-МакКоуна, Мастер (М6) с добавлением 6-бензиламинопурина (БАП) – 0,3 мг/л; тидиазурона (TDZ) – 0,03 мг/л; БАП, индолил-3-масляной (ИМК) и гибберелловой кислот (ГК) по 0,5 мг/л. А также витаминов В1 и В6 по 0,5 мг/л и 1,5 мг/л аскорбиновой кислоты для немодифицированных сред; по 0,1 мг/л и 1,0 мг/л для модифицированных сред Мурасиге-Скуга и Кворина-Лепуавра. Субкультивирование проводили через 4 недели. Опыты закладывали в 3-х кратной повторности по 15…20 эксплантов в каждой. Оптимальный тип эксплантов – меристематические верхушки, у которых уровень регенерации на немодифицированной среде Кворина-Лепуавра с БАП 0,3 мг/л составил 65,0 и 15,0 % через 1 и 2 месяца культивирования соответственно. Использование ИМК и ГК с БАП, а также TDZ приводило к гибели всех эксплантов через 2…3 недели. На всех немодифицированных средах с БАП 0,3 мг/л экспланты в основании микропобега формировали каллусную ткань, что приводило к их гибели через 2…3 месяца культивирования. Использование модифицированных сред Мурасиге-Скуга и Кворина-Лепуавра с БАП 0,3 мг/л полностью решило проблему интенсивного каллусообразования. Регенерационная способность эксплантов через 1 месяц культивирования на этих средах была на 19,3…55,2 % выше (86,8 и 92,7 % соответственно), чем на остальных. Прекращение дифференциации меристематической ткани, ее некроз и гибель эксплантов на них происходила через 3…4 месяца культивирования.
Ключевые слова: клональное микроразмножение, in vitro, клоновый подвой яблони, каллус, морфогенез, регенерация.
Для цитирования: Матушкина О. В., Пронина И. Н., Шорников Д. Г. Особенности морфогенеза клонового подвоя яблони М9 в культуре in vitro // Достижения науки и техники АПК. 2019. Т. 33. № 2. С. 14–16. DOI: 10.24411/0235-2451-2019-10204.