Е. Н. КОНОВАЛОВА, О. В. КОСТЮНИНА, О. С. РОМАНЕНКОВА
Федеральный научный центр животноводства – ВИЖ имени академика Л. К. Эрнста, пос. Дубровицы, 60, Подольский р-н, Московская обл., 142132, Российская Федерация
Резюме. У крупного рогатого скота абердин-ангусской породы отмечены случаи проявления наследственных заболеваний, вызываемых генными мутациями. Цель работы – анализ частот встречаемости животных-носителей генетических дефектов множественного артрогрипоза (АМ), остеопетроза (OS) и дупликации развития (DD) среди российских популяций крупного рогатого скота абердин-ангусской породы, а также оценка риска распространения наследственных аномалий путем передачи мутантных аллелей от родителей потомству. В качестве материала использовали препараты ДНК (n = 4087) крупного рогатого скота абердин-ангусской породы из 31 хозяйства Центрального региона России. ДНК выделяли из биоматериала животных (кровь, молоко, ушной выщип и др.) Частоты встречаемости животных-носителей мутантных аллелей, ассоциированных с АМ и OS, определяли с использованием ранее разработанных тест-систем, основанных на методе аллель-специфичной полимеразной цепной реакции, частоты встречаемости животных-носителей DD – ПЦР с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ). ПДРФ-анализ проводили с использованием фермента эндонуклеазы рестрикции BstMWI с последовательностью узнавания GCNNNNN↑NNGC. Средняя частота встречаемости животных – носителей АМ составила 1,5 %, OS – 1,02 %, DD – 5,84 %. Риск передачи мутантных аллелей от родителей потомству оценивали на 107 коровах (поколение F1) и 107 телках (поколение F2). Разница в частоте встречаемости животных-носителей дефектов OS и DD между поколениями была незначимой. Частота встречаемости животных-носителей дефекта АМ в поколении F2 была существенно выше, чем в F1: 11,20 и 0,93 % соответственно. Частота встречаемости мутантного аллеля АМ, выраженная в долях, в поколении F2 была в 6 раз выше величины этого показателя в F1: 0,06 и 0,01 соответственно. Критерий χ2 для F1 составил 0,01, для F2 – 0,38, что свидетельствует об отсутствии селекционного давления в отношении генетического дефекта АМ в этих популяциях.
Ключевые слова: крупный рогатый скот, абердин-ангусская порода, генетический дефект, множественный артрогрипоз, остеопетроз, дупликация развития.
Сведения об авторах: Е. Н. Коновалова, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник (е-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.); О. В. Костюнина, доктор биологических наук, зав. лабораторией; О. С. Романенкова, кандидат биологических наук, научный сотрудник.
Для цитирования: Коновалова Е. Н., Костюнина О. В., Романенкова О. С. Определение распространенности генетических заболеваний крупного рогатого скота абердин-ангусской породы с использованием ДНК-тестов // Достижения науки и техники АПК. 2020. Т. 34. № 2. С. 39–42. doi: 10.24411/0235-2451-2020-10208.